Siena, VisMederi firma un accordo strategico con GCCL al World Vaccine Congress 2026 di Wahington

La firma dell’accordo rappresenta un passaggio rilevante nel rafforzamento della presenza internazionale di VisMederi

Di Redazione | 4 Aprile 2026 alle 10:00

Siena, VisMederi firma un accordo strategico con GCCL al World Vaccine Congress 2026 di Wahington

VisMederi annuncia la firma di un Memorandum of Understanding (MOU) con GCCL Co., Ltd. (Global Clinical Central Lab), realtà internazionale specializzata nei servizi per studi clinici, in occasione del World Vaccine Congress 2026 (WVC 2026), uno dei principali appuntamenti globali dedicati al settore vaccinale.

La firma dell’accordo rappresenta un passaggio rilevante nel rafforzamento della presenza internazionale di VisMederi e nella costruzione di una piattaforma di collaborazione tra Europa e l’area Asia-Pacifica (APAC). L’intesa nasce con l’obiettivo di sviluppare sinergie concrete nel campo dello sviluppo vaccinale, valorizzando le competenze analitiche e le reti globali delle due aziende. Attraverso questa collaborazione, VisMederi e GCCL intendono ampliare il supporto ai programmi globali di sviluppo dei vaccini, con particolare attenzione alle malattie infettive emergenti e alle situazioni di eventuali epidemie su larga scala. L’integrazione delle rispettive infrastrutture di ricerca BL2–3 e delle competenze bioanalitiche consentirà di rafforzare ulteriormente la capacità di risposta a scenari complessi e ad alto impatto sanitario.

Come detto, la firma è avvenuta nel contesto del WVC 2026, che riunisce a Washington i principali stakeholder del settore a livello internazionale, e ha rappresentato anche un momento operativo per definire le prime linee di collaborazione. Le due aziende hanno avviato un confronto su possibili sinergie lungo tutte le fasi dello sviluppo vaccinale, inclusa la ricerca su candidati basati su patogeni ad alto rischio, oltre a esplorare ambiti di cooperazione in attività di marketing congiunto e supporto alla gestione dei progetti.

Un elemento distintivo dell’accordo è l’integrazione tra l’expertise europea nella scienza regolatoria, in cui VisMederi opera da anni come riferimento internazionale, e l’efficienza delle infrastrutture cliniche asiatiche messe a disposizione da GCCL. L’obiettivo è offrire agli sviluppatori di vaccini servizi sempre più strutturati, coordinati e ad alto valore aggiunto.

“Questa firma rappresenta un passo concreto nel rafforzamento del nostro posizionamento nel mercato globale dello sviluppo vaccinale,” ha dichiarato Alessandro Manenti, Chief Development Officer di VisMederi. “La collaborazione con GCCL ci permette di unire competenze complementari e di aprire nuove opportunità in diversi contesti internazionali, aumentando la nostra capacità di supportare progetti complessi con un approccio integrato.”

VisMederi è un’azienda di ricerca e laboratorio con sede in Italia, accreditata GCLP (Good Clinical Laboratory Practices), che supporta programmi su vaccini e malattie infettive attraverso sviluppo di metodi analitici, studi di immunogenicità e servizi correlati. Fondata nel 2009, l’azienda fornisce servizi di analisi di campioni biologici e validazione di metodi bioanalitici a aziende farmaceutiche e biotech a livello globale, principalmente nel settore vaccinale, partecipando a numerosi progetti di sviluppo basati su infrastrutture di ricerca e capacità analitiche per studi clinici di fase II, III e IV.

GCCL è un’organizzazione globale specializzata nell’analisi di campioni per studi clinici, certificata in tutte le categorie di Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) dal Ministero della Sicurezza Alimentare e dei Farmaci della Corea (MFDS). L’azienda offre servizi Lab CRO personalizzati lungo l’intero ciclo degli studi clinici, dalla fase I alla fase IV, attraverso un modello integrato che combina diverse piattaforme analitiche conformi agli standard globali, analisi specialistiche dei campioni, sviluppo di metodi e attività di consulenza. Grazie a queste competenze, GCCL supporta con successo lo sviluppo clinico non solo di aziende farmaceutiche e biotech nazionali, ma anche di partner internazionali, affermandosi come un partner affidabile nello sviluppo globale di farmaci.

 



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